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人源細(xì)胞
- 人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞;HL-60
- 恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國(guó)內(nèi)最大、種類最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫,為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存和銷售。歡迎來電咨詢!
品牌 |
恒遠(yuǎn)生物 |
貨號(hào) |
HYCC10073 |
中文名稱 |
人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞;HL-60 |
英文名稱 |
HL-60 |
規(guī)格 |
T25 |
價(jià)格 |
1300 |
形態(tài)特性 |
髓母細(xì)胞樣 |
生長(zhǎng)特性 |
懸浮生長(zhǎng) |
特征特性 |
該細(xì)胞由CollinsSJ從一位患有急性早幼粒細(xì)胞性白血病的36歲白人女性的外周血中分離建立;可自發(fā)分化,或在丁酸鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1%to1.5%)、放線菌素D和視黃酸的刺激下發(fā)生分化;PMA刺激后可分泌TNF-α。該細(xì)胞具有吞噬活性和趨化反應(yīng),癌基因myc陽性,表達(dá)補(bǔ)體受體和FcR。 |
培養(yǎng)條件 |
RPMI1640+10%FBS |
傳代方法 |
維持細(xì)胞濃度在1×105~1×106/ml,每2~3天換液1次。 |
凍存條件 |
無血清細(xì)胞凍存液 |
STR |
Amelogenin:X;CSF1PO:13,14;D13S317:8,11;D16S539:11;D18S51:14,15;D19S433:14;D21S11:29,30;D2S1338:17;D3S1358:16;D5S818:12;D7S820:11,12;D8S1179:13;FGA:22,24;TH01:7,8;TPOX:8,11;vWA:16; |
特別說明 |
本庫的細(xì)胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫細(xì)胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。 |
說明書 |
咨詢業(yè)務(wù)員獲取 |
細(xì)胞收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某R?/span>辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過80%匯合度時(shí),可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基)
若是5%CO2的培養(yǎng)箱,可用密封培養(yǎng)瓶,擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱,48H內(nèi)要換液一次
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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在線詢價(jià)
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