- 您當(dāng)前的位置:
- 首頁 >
- 技術(shù)服務(wù) >
- 上機(jī)生化
上機(jī)生化
一、樣本的采集與保存
1、血清:將收集于血清分離管中的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜,然后 1,000×g 離心20分鐘,取上清即可,將上清置于-20℃ 或-80℃保存,避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1,000×g 離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,避免反復(fù)凍融。
二、試劑盒組成成分及儲(chǔ)存條件
1、主要組成成分:R1,R2(具體組成詳見相應(yīng)指標(biāo)說明書)
2、儲(chǔ)存條件及有效期:原包裝試劑盒在2-8℃儲(chǔ)存,12個(gè)月有效
三、試劑配制
單試劑法將R1,R2按說明書比例配制混勻;雙試劑法將R1,R2分別應(yīng)用。
四、操作步驟
1.開機(jī)前準(zhǔn)備
A.檢查電源排插,確認(rèn)電源輸入開關(guān)打開。
B.檢查廢液瓶是否已滿,如滿,請(qǐng)清空。
C.檢查打印紙是否足夠,如不夠,添加打印紙。
D.檢查清洗液和蒸餾水是否足夠,如不夠,請(qǐng)?zhí)砑印?/span>
E.確認(rèn)試劑盤39號(hào)位置已經(jīng)放過稀釋液,40號(hào)位置已經(jīng)放置去離子水,如沒有放置,請(qǐng)?zhí)砑印?/span>
F.確認(rèn)樣本盤40號(hào)位置已經(jīng)放置去離子水,如沒有放置,請(qǐng)?zhí)砑印?/span>
G.檢查加樣針,確認(rèn)無污染,無彎折,如有污染,擦洗加樣針,如有彎折,更換加樣針。
2.開機(jī)
系統(tǒng)通上電后,按以下順序依次打開電源,生化主機(jī)電源,顯示器電源,電腦主機(jī)電源。
3.啟動(dòng)控制軟件
登錄Windows操作系統(tǒng)后,在桌面運(yùn)行Chemray240全自動(dòng)生化分析儀操作軟件。
4.設(shè)置參數(shù)
申請(qǐng)測試前,必須至少設(shè)置完成下列參數(shù)
A.點(diǎn)擊“設(shè)置參數(shù)”,“項(xiàng)目設(shè)置”,按實(shí)際說明書輸入項(xiàng)目的參數(shù),點(diǎn)擊“參考范圍”,輸入?yún)⒖挤秶?/span>
B.點(diǎn)擊“參數(shù)設(shè)置”,“標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置”,按實(shí)際說明書輸入需定標(biāo)項(xiàng)目的參數(shù)。
C.點(diǎn)擊“參數(shù)設(shè)置”,“質(zhì)控設(shè)置”,按質(zhì)控設(shè)置說明書設(shè)置各項(xiàng)目的靶值和SD。
D.點(diǎn)擊“試劑設(shè)置”,設(shè)置試劑信息和試劑位。
E.點(diǎn)擊“系統(tǒng)設(shè)置”,“系統(tǒng)控制參數(shù)”,設(shè)置系統(tǒng)溫度和測試模式。
5.放置試劑
在試劑盤上設(shè)定的試劑位放置相應(yīng)的試劑,打開試劑瓶蓋,在使用試劑瓶時(shí),請(qǐng)選用與試劑位置設(shè)置的容量一致的試劑瓶以確保正確的余量檢測。
6.定標(biāo)
使用前,進(jìn)行定標(biāo)測試。點(diǎn)擊“樣本申請(qǐng)”,“標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)”,申請(qǐng)定標(biāo)測試項(xiàng)目。申請(qǐng)定標(biāo)后,在樣本盤上設(shè)定位置放置該項(xiàng)目的定標(biāo)液。點(diǎn)擊“開始”進(jìn)行定標(biāo)測試。點(diǎn)擊“結(jié)果查詢”,“質(zhì)控查詢”查看定標(biāo)結(jié)果。
7.質(zhì)控
點(diǎn)擊“樣本申請(qǐng)”,“質(zhì)控申請(qǐng)”,申請(qǐng)質(zhì)控測試項(xiàng)目。申請(qǐng)質(zhì)控后,在樣本盤上設(shè)定位置放置該項(xiàng)目的質(zhì)控液。點(diǎn)擊“開始”進(jìn)行質(zhì)控測試。點(diǎn)擊“結(jié)果查詢”,“質(zhì)控查詢”查看質(zhì)控結(jié)果。
8.樣本分析
A.手工樣本測試(在任何情況下都可使用):點(diǎn)擊“樣本申請(qǐng)”,申請(qǐng)樣本測試,在樣本盤上設(shè)定位置放置相應(yīng)的樣本。
B.批量申請(qǐng)樣本測試:點(diǎn)擊“樣本申請(qǐng)”,編輯測試項(xiàng)目后,點(diǎn)擊“批量保存”,輸入起始樣本位和結(jié)束樣本位,點(diǎn)擊“確定”。
申請(qǐng)樣本后,在樣本盤上設(shè)定位置放置相應(yīng)的樣本。點(diǎn)擊“開始”,進(jìn)行樣本測試。點(diǎn)擊“測試狀態(tài)”“測試列表”查看樣本實(shí)時(shí)結(jié)果。點(diǎn)擊“結(jié)果查詢”“病人記錄”查看樣本測試結(jié)果。
9.傳輸樣本結(jié)果
點(diǎn)擊“結(jié)果查詢”“病人記錄”選擇要傳輸?shù)臉颖居涗?,然后點(diǎn)擊“傳輸”按鈕。
10.退出操作軟件并關(guān)機(jī)
所有測試完畢,系統(tǒng)處于待機(jī)狀態(tài)時(shí),可點(diǎn)擊關(guān)機(jī),選擇退出,確定,退出操作軟件。退出Windows操作系統(tǒng)后,按顯示器電源,生化主機(jī)電源的順序關(guān)掉電源。
11.關(guān)機(jī)后操作
A.蓋上試劑盤里每個(gè)試劑瓶的蓋子。
B.取走樣本盤里的定標(biāo)液、質(zhì)控液和樣本。
C.檢查分析儀臺(tái)面是否有污染,若有,用干凈軟布將污漬擦拭掉。
D.檢查廢液桶,如果需要,請(qǐng)將廢液桶清空。
五、生化結(jié)果計(jì)算
全自動(dòng)生化分析檢測指標(biāo)結(jié)果是儀器自動(dòng)生成樣本濃度,導(dǎo)出excel即可。
六、注意事項(xiàng)
1、樣本要求:樣本應(yīng)清澈透明,懸浮物應(yīng)離心去除;避免使用溶血樣本。樣本收集后若不立即檢測,凍存于-80°冰箱,避免反復(fù)凍融。樣本檢測時(shí)不要有氣泡,以免取樣針吸到氣泡以為吸入了樣本。樣本溶血對(duì)實(shí)驗(yàn)有影響,要及時(shí)反饋。樣本量要充足,檢測需要留底量(100ul左右)。
2、操作要求:試劑配制要精確,點(diǎn)樣量一定要精確,完全打盡移液槍內(nèi)樣本與試劑;配置的試劑倒入試劑瓶中要避免產(chǎn)生氣泡,以免取樣針吸到氣泡以為吸入了試劑。上機(jī)指標(biāo)的順序會(huì)影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,就是說試劑盒里試劑的成分或者顯色反應(yīng)會(huì)影響其他指標(biāo)的檢測結(jié)果,就像堿性磷酸酶中的含鎂試劑會(huì)影響鎂離子的檢測;部分試劑含鉀的檢測項(xiàng)目會(huì)對(duì)酶法檢測鉀產(chǎn)生誤差;肌酸激酶和肌酸激酶同工酶檢測后對(duì)測定葡萄糖會(huì)造成假性增高,等。所以在實(shí)驗(yàn)前要合理安排上機(jī)順序,避免實(shí)驗(yàn)相互干擾。
3、安全要求:檢測時(shí)不要觸碰樣本試劑盤,以免被取樣針戳傷。
技術(shù)服務(wù)
最新新聞
- 人甘油三酯(TG)ELISA試劑盒產(chǎn)品說明更新
- 喜報(bào):恭賀華東師范大學(xué)老師領(lǐng)取獎(jiǎng)學(xué)金,SCI文獻(xiàn)13.79分!
- 恒遠(yuǎn)生物|十月新增ELISA試劑盒SCI文獻(xiàn),IF總分364.3!
- ELISA試劑盒白介素類實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)
- 關(guān)于干擾素(IFN)家族
- 恒遠(yuǎn)生物:雙十一ELISA試劑盒火爆熱賣中
- 胎牛血清培養(yǎng)如何防止黑點(diǎn)生成
- ELISA實(shí)驗(yàn)如何準(zhǔn)確的稀釋樣本?
- 恒遠(yuǎn)生物|九月SCI文獻(xiàn)獲獎(jiǎng)名單