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生化試劑盒

游離膽固醇(FC)含量試劑盒-可見(jiàn)分光光度法
恒遠(yuǎn)生物生化試劑盒應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，涉及酶類(lèi)、氧化應(yīng)激、鐵死亡、肝功能、腎功能、糖酵解、無(wú)機(jī)鹽離子、脂質(zhì)代謝、植物抗逆性等。檢測(cè)樣本類(lèi)型豐富，涉及多種體液、組織、細(xì)胞、食品、植物、藥物、化妝品等。主要的檢測(cè)儀器為酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)和熒光酶標(biāo)儀。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高效專業(yè)的生化代測(cè)服務(wù)和實(shí)驗(yàn)技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫(kù)存、準(zhǔn)確的交貨時(shí)間、極具競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格，所有這些保證了我們向您提供的最專業(yè)最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

中文名稱

游離膽固醇(FC)含量試劑盒-可見(jiàn)分光光度法    

規(guī)格 48樣
貨號(hào)

L-742-SH

價(jià)格 ￥180
樣本類(lèi)型 血清，血漿，組織勻漿，細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液等
檢測(cè)范圍 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
檢測(cè)方法

可見(jiàn)分光光度法

貨期 3-5天
說(shuō)明書(shū) 咨詢我司業(yè)務(wù)員獲取
文獻(xiàn) 咨詢我司業(yè)務(wù)員獲取

注   意 ：正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。

測(cè)定意義：

FC是構(gòu)成細(xì)胞膜的主要成分，也是合成腎上腺皮質(zhì)激素、性激素、膽汁酸及維生素D等生理活性物質(zhì)的重要原料。FC濃度可作為脂代謝的指標(biāo)。

 

測(cè)定原理：

FC氧化酶催化FC生成△4-膽甾烯酮和H2O2，過(guò)氧化物酶催化H2O2、4-氨基安替比林和酚生成紅色醌類(lèi)化合物，在500nm有吸收峰，其顏色深淺與FC含量成正比。

 

自備儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1mL玻璃比色皿、異丙醇和蒸餾水。

 

試劑組成和配制：

試劑一：異丙醇50mL（自備）；

試劑二：液體50mL×1瓶，4℃保存；

試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存；

試劑四：液體100μL×1瓶，4℃保存；

標(biāo)準(zhǔn)品：液體1mL×1支，濃度為0.5 μ mol/mL，4℃保存。

 

FC的提?。?/span>

1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿。8000g，4℃離心10min，取上清置冰上待測(cè)。

2. 細(xì)菌、真菌：先收集400-500萬(wàn)細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi)，棄上清，加1mL試劑一，超聲波破碎1min（強(qiáng)度20％，超聲2s，停1s），即FC待測(cè)液。

3．血清（漿）樣品：直接測(cè)定。

 

測(cè)定操作：

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到500 nm，蒸餾水調(diào)零。

2.FC工作液的配制：臨用前，吸取約0.8mL試劑二分別加入試劑三和試劑四瓶中，充分溶解后再全部轉(zhuǎn)移回試劑二瓶中，充分混勻，FC工作液置于37℃水浴10min。用不完的工作液4℃保存一周。

3. 標(biāo)準(zhǔn)管：依次在1mL玻璃比色皿中加入100μL FC標(biāo)準(zhǔn)液和900μL FC工作液，混勻，37℃靜置3h后于500nm測(cè)定A標(biāo)準(zhǔn)管。

4. 測(cè)定管：依次在1mL玻璃比色皿中加入100μL FC待測(cè)液和900μL FC工作液，混勻，37℃靜置3h后于500nm測(cè)定A測(cè)定管。

5、空白管：依次在1mL玻璃比色皿中加入100μL 試劑一和900μL FC工作液，混勻，37℃靜置3h后于500nm測(cè)定A測(cè)定管。

注意：

1、 標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需測(cè)定一次。

2、若測(cè)定管產(chǎn)生白色渾濁，可以將待測(cè)液用異丙醇稀釋2~5倍后測(cè)定，并在最后結(jié)果乘以相應(yīng)倍數(shù)。

 

 

計(jì)算公式：

1. 血清（漿）中FC含量計(jì)算：

FC含量（μmol /dL）= C標(biāo)準(zhǔn)液×（A測(cè)定管-A空白管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管）×100mL

=50×（A測(cè)定管-A空白管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管）

C標(biāo)準(zhǔn)液：0.5μmol/mL；100 mL：1dL=100 mL。

2. 組織中FC含量計(jì)算：

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

FC含量（μmol / mg prot）= C標(biāo)準(zhǔn)液×（A測(cè)定管-A空白管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管）÷Cpr

                       = 0.5×（A測(cè)定管-A空白管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管）÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算

FC含量（μmol / g鮮重）= C標(biāo)準(zhǔn)液×（A測(cè)定管-A空白管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管）÷W

                  = 0.5×（A測(cè)定管-A空白管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管）÷W

C標(biāo)準(zhǔn)液：0.5μmol/mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g/mL

3. 細(xì)胞、細(xì)菌中FC含量計(jì)算：

FC含量（μmol /104 cell）= C標(biāo)準(zhǔn)液×（A測(cè)定管-A空白管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管）÷細(xì)菌或細(xì)胞（104 cell /L）

=0.5×（A測(cè)定管-A空白管）÷（A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管）÷細(xì)菌或細(xì)胞（104 cell /L）

C標(biāo)準(zhǔn)液：0.5μmol/mL。

最低檢出限為1nmol/mL。


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