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生化試劑盒
- 游離脂肪酸含量(FFA)試劑盒-微量法
- 恒遠生物生化試劑盒應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，涉及酶類、氧化應(yīng)激、鐵死亡、肝功能、腎功能、糖酵解、無機鹽離子、脂質(zhì)代謝、植物抗逆性等。檢測樣本類型豐富，涉及多種體液、組織、細胞、食品、植物、藥物、化妝品等。主要的檢測儀器為酶標儀，分光光度計和熒光酶標儀。我們將以高度的責任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高效專業(yè)的生化代測服務(wù)和實驗技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫存、準確的交貨時間、極具競爭力的價格，所有這些保證了我們向您提供的最專業(yè)最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
| 中文名稱 |
游離脂肪酸含量(FFA)試劑盒 |
| 規(guī)格 | 48樣 |
| 貨號 |
L-721-SH |
| 價格 | ￥580 |
| 樣本類型 | 血清，血漿，組織勻漿，細胞裂解液、細胞培養(yǎng)上清液等 |
| 檢測范圍 | 詳見說明書 |
| 檢測方法 |
微量法 |
| 貨期 | 3-5天 |
| 說明書 | 咨詢我司業(yè)務(wù)員獲取 |
| 文獻 | 咨詢我司業(yè)務(wù)員獲取 |
注 意 ：正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義：
FFA 既是脂肪水解的產(chǎn)物，又是脂肪合成的底物。FFA 的濃度與脂類代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān)，也
可反映食物貯藏中的品質(zhì)變化。
測定原理：
在弱酸性條件下，F(xiàn)FA 與銅鹽反應(yīng)生成銅皂，在 715nm 處有特征吸收峰，在一定范圍內(nèi)游離脂肪酸含量與顯色程度呈線性關(guān)系。
自備儀器和用品：
研缽、臺式離心機、震蕩儀、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板。
試劑組成和配制：
試劑一：液體 100mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二：液體 20mL×1 瓶，4℃保存。
試劑三：液體 20mL×1 瓶，4℃保存。
樣品中 FFA 提?。?/span>
組織用蒸餾水沖洗干凈后，用吸水紙吸取表面水分，搗碎后按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 試劑一）加入試劑一，震蕩提取 3h，8000g，4℃離心 10min，取上清液待測。
測定操作：
1. 分光光度計/酶標儀預(yù)熱 30 min，調(diào)節(jié)波長到 715 nm。
2. 對照管：取上清液 0.4mL，加 0.2mL 試劑二，充分震蕩 5min，室溫靜置 5min，取上層 200μL 于微量石英比色皿/96 孔板，調(diào)零。
3. 測定管：取上清液 0.4mL，加 0.2mL 試劑三，充分震蕩 5min，室溫靜置 5min，取上層 200μL 于微量石英比色皿/96 孔板，測定吸光值，記為 A。
FFA 含量計算：
a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準曲線：y=0.0075 x+ 0.0055，R2=0.994
（1）按樣本蛋白濃度計算
FFA（nmol/mg prot）= (A-0.0055)÷0.0075×V1÷(V1×Cpr)=133×(A-0.0055)÷Cpr
（2）按樣本質(zhì)量計算
FFA（nmol/g 鮮重）= (A-0.0055)÷0.0075×V1÷(V1÷V2×W)=133×(A-0.0055)÷W
V1：加入樣本體積，0.4mL；V2：提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣品質(zhì)量，g。
b.使用 96 孔板測定的計算公式如下
標準曲線：y=0.0038 x+ 0.0055，R2=0.994
（1）按樣本蛋白濃度計算
FFA（nmol/mg prot）= (A-0.0055)÷0.0038×V1÷(V1×Cpr)=266×(A-0.0055)÷Cpr
（2）按樣本質(zhì)量計算
FFA（nmol/g 鮮重）= (A-0.0055)÷0.0038×V1÷(V1÷V2×W)=266×(A-0.0055)÷W
V1：加入樣本體積，0.4mL；V2：提取液體積，1mL； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣品質(zhì)量，g。
注意事項：
1. 蛋白含量不可直接用提取的上清液直接測定，可用蒸餾水或緩沖液或生理鹽水選用本公司的 BCA 法蛋白含量測定試劑盒。
2. 最低檢出限為 2 nmol/mL。
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