ELISA實驗設置
ELISA實驗設置
預實驗設置
1、酶聯(lián)免疫吸附分析(Enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)是基于抗原和抗體的免疫反應和酶的高效催化反應而建立的一種生物分析技術，可用于對待測樣本中目的蛋白進行定性、定量分析。常見的待測樣本為血清、血漿。
2、對于一個完整的 ELISA kits，內包含所有試劑，其相應的實驗操作直接參考說明書即可。對于第一次接觸 ELISA實驗而言，預實驗是一個不錯的選擇；而對于待測樣本而言，預實驗可以實現(xiàn)樣本的初步判斷，比如樣本是否需要稀釋等。
3、那么如何做好預實驗呢？
3.1 首先需按說明書制備好樣本；若說明書沒提及，則需查找相應的樣本處理方法；
3.2 所有用到的試劑要按說明書要求配制或準備，預實驗一般設置2條帶（16孔），操作步驟請參考說明書，酶標板具體設置如下：
以 Mouse Brain derived neurotrophic facor, BDNF ELISA Kit 為例，標準品OD值如下：
待測樣本為腦組織K1、M1（為隨機編號），選擇不同的稀釋倍數(shù)做預實驗，其相應的OD如下：
通過標準品的OD及濃度值，運用Curve Expert 1.4 軟件，繪制標準曲線，如下：
將不同稀釋倍數(shù)的樣本OD代入公式，即可得到相應的待測樣本的濃度。（對于有稀釋倍數(shù)的，需要乘以相應的稀釋倍數(shù)）。
選擇使待測樣本濃度處于曲線陡峭處，針對Mouse Brain derived neurotrophic facor, BDNF ELISA Kit檢測腦組織，可考慮原液檢測。
4、預實驗確定樣本合適的稀釋倍數(shù)，下面進行正式實驗，排版如下，注意做好標識，正式實驗操作步驟請參考相應的說明書。
（注意：競爭法的稍有不同，需嚴格按照說明書操作）
